Česká radiologie - Czech Radiology
- AKTUÁLNÍ ČÍSLO
- VYDANÁ ČÍSLA
- VYHLEDÁVÁNÍ
- PERIODIKUM
- REDAKČNÍ RADA
- PŘEDPLATNÉ
- INZERCE
- POKYNY
PRO AUTORY - INSTRUCTIONS
FOR AUTHORS
ISSN 1210-7883
Kazuistika
Ces Radiol 2010;64(3): 230 -233
DIASTEMATOMYELIA IN PRENATAL AND POSTNATAL MAGNETIC RESONANCE IMAGING
DIASTEMATOMYELIE V PRENATÁLNÍM A POSTNATÁLNÍM OBRAZU MAGNETICKÉ REZONANCE
Jaroslav Brichta1, Jarmila Skotáková2, Romana Gerychová3, David Horák4
1Clinic of Neurology, St. Anne Faculty Hospital, Brno
2Department of Pediatrie Radiology, Brno Faculty Hospital, Brno
3Clinic of Obstetrics and Gynecology, Brno Faculty Hospital, Brno
4Department of Radiology, University Hospital Olomouc, Olomouc
SUMMARY
Brichta J, Skotáková J, Gerychová R, Horák D. Diastematomyelia in prenatal and postnatal magnetic resonance imaging
Diastematomyelia or split cord malformation is a rare congenital anomaly. It represents a type of spinal dysraphism in children with the portion of spinal cord divided into two hemicords. In presented case Pang type I diastematomyelia with the hemicords divided by the bony septum is documented in prenatal magnetic resonance imaging (MM), followed by postnatal MM and computed tomography (CT) study. According to presented case, diastematomyelia without any other serious fetal anomaly may carry a good prognosis if early exactly diagnosed and treated with prenatal multidisciplinar counselling followed by proper postnatal treatment.
Key words: neural tube defects, prenatal magnetic resonance imaging, early diagnosis, prognosis.
SOUHRN
Brichta J, Skotáková J, Gerychová R, Horák D. Diastematomyelie v prenatálním a postnatálním obrazu magnetické rezonance
Diastematomyelie neboli rozštěpení míchy je vzácná vrozená anomálie. Představuje typ spinálního dysrafismu u dětí s rozdvojením části míchy. V uvedeném případě je prenatální magnetickou rezonancí (MM) a následnou postnatální MM a výpočetní tomografickou (CT) studií dokumentován případ diastematomyelie typu I dle Panga s míchou rozdělenou na dvě části kostním septem. Případ dokumentuje dobrou prognózu diastematomyelie sdružené s hemivertebra hrudní páteře bez neurologického deficitu v případě včasné a správné diagnostiky, multidisciplinárního přístupu a správného ošetření po porodu.
Klíčová slova: diastematomyelie, defekty neurální trubice, prenatální magnetická rezonance, včasná diagnostika, prognóza.